評(píng)審首次會(huì)議發(fā)言稿參考

時(shí)間：2023-01-16 17:33:31 發(fā)言稿我要投稿

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評(píng)審首次會(huì)議發(fā)言稿范本參考

　　篇一：評(píng)審重點(diǎn)

評(píng)審首次會(huì)議發(fā)言稿范本參考

　　CMA認(rèn)證過程

　　一、認(rèn)證前的準(zhǔn)備：

　　1. 單位領(lǐng)導(dǎo)層統(tǒng)一思想，明確為什么要過CMA，以及CMA認(rèn)證的負(fù)責(zé)人和認(rèn)證過程時(shí)間表。

　　2. 決定是否聘請(qǐng)咨詢公司；評(píng)估是否具備CMAS認(rèn)證條件

　　3. 根據(jù)單位實(shí)際情況，明確組織結(jié)構(gòu)，合理的人力資源配置和人員分工（技術(shù)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、設(shè)備管理員、檔案管理員等）

　　4. 設(shè)備校準(zhǔn)，能力驗(yàn)證等工作

　　二、CMA認(rèn)證的流程

　　1. 根據(jù)單位實(shí)際情況，編寫符合單位實(shí)際的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書（或SOP）和記錄表格。

　　2. 運(yùn)行質(zhì)量體系，完善各種記錄

　　3. 進(jìn)行內(nèi)部審核

　　4. 進(jìn)行管理評(píng)審

　　5. 遞交申請(qǐng)書

　　6. 完善體系

　　7. 現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審

　　8. 整改措施，拿到證書

　　三、審核重點(diǎn)

　　1. 組織

　　需要注意問題：是否是獨(dú)立法人，銀行賬戶、稅務(wù)登記，人員合同、社保，設(shè)備合同，場(chǎng)地合同等,關(guān)鍵崗位的任命文件，是否明確了人員崗位職責(zé)及代理人；公正性，客戶保密性是否規(guī)定，是否形成記錄檔案

　　2. 管理體系

　　注意問題：建立管理體系，并形成文件，傳達(dá)到有關(guān)人員，并執(zhí)行；質(zhì)量目標(biāo)、方針；管理體系持續(xù)有效改進(jìn)。

　　3. 文件控制：

　　注意問題：文件編號(hào)的唯一性、有效性；文件的受控管理；文件的批準(zhǔn)、發(fā)布、變更記錄；文件的發(fā)放、回收、補(bǔ)發(fā)、修訂、作廢、調(diào)閱、銷毀記錄必須形成檔案。

　　4. 合同評(píng)審

　　注意事項(xiàng)：建立程序文件；合同評(píng)審的范圍和內(nèi)容（人、機(jī)、料、法、環(huán)、量值溯源、質(zhì)量控制等）；分包、偏離和合同修改必須形成記錄檔案，并通知相關(guān)人員。

　　5. 分包

　　注意事項(xiàng)：分包原因；客戶同意；分包方的能力調(diào)查、評(píng)估；分包方登記等記錄檔案

　　6. 服務(wù)和供應(yīng)品采購(gòu)

　　注意事項(xiàng)：供應(yīng)品（設(shè)備、試劑、耗材）；服務(wù)（校準(zhǔn)檢定、維修、廢液固廢的回收）、是否有驗(yàn)收作業(yè)指導(dǎo)書；采購(gòu)申請(qǐng)、驗(yàn)收（規(guī)格型號(hào)、外觀、數(shù)量、空白試驗(yàn)）、入庫(kù)登記；合格供應(yīng)商評(píng)價(jià)、合格供應(yīng)商一覽表（注意有效期）等記錄檔案。以回收廢液的環(huán)保公司為例，需要哪些材料：公司資質(zhì)、是否在環(huán)保局備案系統(tǒng)、廢液交接記錄、廢液處理回執(zhí)單（需環(huán)保局蓋章）等材料。

　　7. 服務(wù)客戶

　　注意事項(xiàng)：不違反其它客戶機(jī)密下，客戶可以進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室參觀；外來人員登記；客戶滿意度調(diào)查、客戶反饋信息等記錄檔案。

　　8. 投訴申述：

　　注意事項(xiàng)：投訴是針對(duì)服務(wù)的態(tài)度；申述是針對(duì)檢測(cè)的結(jié)果；投訴/申述的處理

　　9. 不符合項(xiàng)

　　注意事項(xiàng)：不符合項(xiàng)的識(shí)別；不符合項(xiàng)的分類；不符合項(xiàng)信息來源；不符合判定及記錄、整改與糾正措施

　　10. 改進(jìn)

　　注意事項(xiàng)：管理方面、質(zhì)量方面和技術(shù)方面的改進(jìn)

　　11. 糾正措施 12 預(yù)防措辭

　　注意事項(xiàng)：改進(jìn)、糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別；跟蹤驗(yàn)證

　　13. 記錄的控制：

　　注意事項(xiàng)：記錄的分類（質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄）；記錄的格式和填寫要求；記錄的編號(hào)；記錄的修改；收集、歸檔、調(diào)閱、存儲(chǔ)條件、保存期限、最終銷毀均要形成記錄歸檔。電子文件的備份，電腦設(shè)置密碼以防被修改

　　14. 內(nèi)審：

　　注意事項(xiàng)：內(nèi)審員的培訓(xùn)、任命和授權(quán)；內(nèi)審計(jì)劃、內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃、審核范圍、內(nèi)審報(bào)告（重中之重）；

　　15. 管理評(píng)審

　　注意事項(xiàng)：管理評(píng)審內(nèi)容；管理評(píng)審計(jì)劃；評(píng)審周期；管理評(píng)審的輸入和輸出；管理評(píng)審報(bào)告（重中之重）

　　內(nèi)審和管理評(píng)審不太好寫，但是極為重要的，主要體現(xiàn)在內(nèi)審報(bào)告和管理報(bào)告，可以以后交流

　　16. 總則：

　　17. 人員

　　注意事項(xiàng)：人員合同、技術(shù)人員檔案（資質(zhì)，以證明能勝任工作）、上崗證（設(shè)備、檢測(cè)項(xiàng)目）、人員授權(quán)（采樣員，檢測(cè)員，設(shè)備操作員、自校員、授權(quán)簽字人，解釋人員等）；培訓(xùn)計(jì)劃，人員培訓(xùn)、培訓(xùn)效果考核確認(rèn)等記錄；對(duì)于新進(jìn)人員和在培人員的質(zhì)量監(jiān)督工作記錄；

　　18. 設(shè)施與環(huán)境條件

　　注意事項(xiàng)：確定需要控制環(huán)境條件的場(chǎng)所和設(shè)施；設(shè)施與環(huán)境相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）；不相容活動(dòng)的有效隔離；做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)和安全管理工作（水電，衛(wèi)生、劇毒品、消防、防

　　盜等）；需要控制的環(huán)境因素（溫濕度、UPS、照明、粉塵、電磁、震動(dòng)等）、環(huán)境監(jiān)控條件記錄。特別對(duì)儀器室、標(biāo)樣室、天平室、樣品室、冰箱等是重點(diǎn)檢查場(chǎng)所。

　　對(duì)于CMA特別注意環(huán)境保護(hù)：廢液是否分類收集、固體廢棄物處理、廢氣處理、三廢的處理手續(xù)

　　19. 檢測(cè)方法與方法確認(rèn)

　　注意事項(xiàng)：建立檢測(cè)方法的作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）；選擇合適的檢測(cè)方法（國(guó)標(biāo)，ISO、行標(biāo)、地標(biāo)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、非標(biāo)）；方法確認(rèn)記錄（重中之重）、方法現(xiàn)行有效、方法查新記錄（半年一次），方法的偏離（人、機(jī)、料、法、環(huán)、量值溯源、質(zhì)量控制等）；不確定的評(píng)定報(bào)告（重中之重）；數(shù)據(jù)控制（有效數(shù)字、保留位數(shù)、數(shù)據(jù)修改規(guī)則）、檢測(cè)電腦的管理（設(shè)置密碼、軟件驗(yàn)證、嚴(yán)禁接入互聯(lián)網(wǎng)、電子數(shù)據(jù)定期備份）

　　20. 設(shè)備管理

　　注意事項(xiàng)：合理配置檢測(cè)設(shè)備；設(shè)備操作的作業(yè)指導(dǎo)書；設(shè)備維護(hù)計(jì)劃；設(shè)備的校準(zhǔn)、設(shè)備的校準(zhǔn)確認(rèn)、設(shè)備操作人員的培訓(xùn)、授權(quán)記錄；設(shè)備的“三色標(biāo)識(shí)”；設(shè)備總表、設(shè)備采購(gòu)申請(qǐng)、合同、驗(yàn)收、設(shè)備檔案卡、設(shè)備使用記錄、維護(hù)記錄、維修、停用記錄；校準(zhǔn)修正因子的使用、期間核查作業(yè)指導(dǎo)書；相關(guān)資料便于取閱。

　　21. 量值溯源

　　注意事項(xiàng)：量值溯源的范圍—--設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、參考物質(zhì)；校準(zhǔn)計(jì)劃（范圍、校準(zhǔn)的參數(shù)）、校準(zhǔn)確認(rèn)（參數(shù)能否達(dá)到檢測(cè)要求的精度）、校準(zhǔn)合格供應(yīng)商評(píng)價(jià)（計(jì)量院的資質(zhì)、項(xiàng)目和有效期），量值溯源傳遞圖；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的編號(hào)規(guī)則、采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、使用登記記錄；標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄；期間核查作業(yè)指導(dǎo)書（設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）；期間核查計(jì)劃、期間核查記錄；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保存（環(huán)境條件記錄）；不能溯源到國(guó)家基準(zhǔn)，需提供實(shí)驗(yàn)室比對(duì)，能力驗(yàn)證結(jié)果；

　　22. 抽樣：

　　注意事項(xiàng)：采樣人員的培訓(xùn)、考核、授權(quán)、持證上崗；抽采樣的作業(yè)指導(dǎo)書；抽采樣工作計(jì)劃；抽采樣的現(xiàn)場(chǎng)記錄；現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量控制；采樣安全措施

　　23. 檢測(cè)和標(biāo)準(zhǔn)物品（樣品）的處置

　　注意事項(xiàng)：樣品的接收、編號(hào)、登記、入庫(kù)、存儲(chǔ)、分發(fā)、處置記錄；樣品存儲(chǔ)條件記錄；樣品的標(biāo)識(shí)、留樣、樣品的偏離

　　化學(xué)試劑：申請(qǐng)，驗(yàn)收（等級(jí)，數(shù)量、規(guī)格、外觀、試劑空白實(shí)驗(yàn)）、入庫(kù)、領(lǐng)用登記記錄等

　　24. 檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量保證

　　注意事項(xiàng)：質(zhì)量控制手段（參考物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)室比對(duì)、能力驗(yàn)證、；留樣再測(cè)、方法比對(duì)，人員比對(duì)、樣品不同特性的相關(guān)性、平行樣、加標(biāo)回收、密碼樣）；實(shí)驗(yàn)室比對(duì)、能力驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)；編寫質(zhì)量控制報(bào)告

　　質(zhì)量監(jiān)督---監(jiān)督人員的資質(zhì)、授權(quán)，監(jiān)督的范圍，特別對(duì)新進(jìn)人員和在培人員的監(jiān)督

　　25. 結(jié)果報(bào)告

　　注意事項(xiàng)：檢測(cè)報(bào)告的格式與內(nèi)容；唯一性編號(hào)；意見和解釋；僅對(duì)樣品負(fù)責(zé)的申明；授權(quán)簽字人簽字；報(bào)告的修改。

　　外評(píng)審注意事項(xiàng)

　　接到評(píng)審?fù)ㄖ獣r(shí)間的前一天，當(dāng)天晚上所有人都在等盲樣的到來，因?yàn)橛忻涌己�，羅工、梁工去與評(píng)審組長(zhǎng)聯(lián)系，確定評(píng)審的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目。其他人全在實(shí)驗(yàn)室等，到晚上拿到樣品馬上開始做盲樣，業(yè)務(wù)人員填委托書，其他人員幫找標(biāo)準(zhǔn)等，不能閑下來。

　　現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審項(xiàng)目確定，一般有10%做常規(guī)實(shí)驗(yàn)，有10%做留樣復(fù)測(cè)，還有10%就是現(xiàn)場(chǎng)演示、加標(biāo)回收、盲樣考核（因?yàn)橐?0%做現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)的）。

　　項(xiàng)目確定就要把所有的樣品找出來，填寫樣品委托單。不用現(xiàn)場(chǎng)演示、加標(biāo)回收的，其他都在當(dāng)天晚上完成。

　　到早上8點(diǎn)，開首次會(huì)議，會(huì)議內(nèi)容很簡(jiǎn)單主要是介紹一下各位專家和我們公司的一些概括，還有就是評(píng)審組二天的工作安排，半個(gè)小時(shí)結(jié)束會(huì)議，就回到各自的實(shí)驗(yàn)室等待戰(zhàn)斗。開首次會(huì)議結(jié)束，軟件組看材料，硬件組看現(xiàn)場(chǎng)。

　　評(píng)審專家都叫老師上來就說把你們要評(píng)審的資料全部拿出來(所謂的資料不過就是人物料環(huán)\法這五項(xiàng))我全拿出來了,他就說把這次要審的項(xiàng)目清單還有昨晚發(fā)給你們的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)清單都打印出來讓他確認(rèn).

　　篇二：評(píng)審

　　一、為什么要計(jì)量認(rèn)證

　　根據(jù)計(jì)量法的規(guī)定，凡是向社會(huì)出具具有證明作用數(shù)據(jù)的實(shí)驗(yàn)室必須經(jīng)過計(jì)量認(rèn)證，是法律的強(qiáng)制規(guī)定。

　　二、計(jì)量認(rèn)證的依據(jù)是什么

　　中華人民共和國(guó)計(jì)量法、標(biāo)準(zhǔn)化法、產(chǎn)品質(zhì)量法及實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則

　　三、你們實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針是什么

　　客觀公正、結(jié)果準(zhǔn)確、科學(xué)規(guī)范、持續(xù)改進(jìn)

　　四、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量目標(biāo)有哪些

　　報(bào)告交付合格率達(dá)100%，報(bào)告及時(shí)率≥98%。技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范有效版本率100%，客戶投訴率≤1%，申訴和投訴處置率100%，客戶滿意率達(dá)到98%以上，員工培訓(xùn)率100%，考核合格率達(dá)≥98%

　　五、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件有哪些

　　分四個(gè)層次：質(zhì)量手冊(cè)，程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表式六、實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督（質(zhì)量監(jiān)督的關(guān)鍵是什么）首先我們?nèi)蚊速|(zhì)量監(jiān)督員，然后根據(jù)本公司的檢測(cè)項(xiàng)目確定關(guān)鍵的、容易出現(xiàn)錯(cuò)誤的檢測(cè)環(huán)節(jié)，制定監(jiān)督計(jì)劃，然后根據(jù)監(jiān)督計(jì)劃實(shí)施監(jiān)督，在監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)時(shí)，開具不符合項(xiàng)報(bào)告。

　　七、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核的依據(jù)是什么

　　實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則、質(zhì)量體系文件、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)檢測(cè)法律法規(guī)。

　　八、實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行內(nèi)部審核（或內(nèi)審流程）

　　首先制定內(nèi)審計(jì)劃，根據(jù)計(jì)劃，在內(nèi)審前成立內(nèi)審組、確定內(nèi)審組長(zhǎng)、下發(fā)內(nèi)審?fù)ㄖ�。然后由�?nèi)審組編制內(nèi)審檢查表。內(nèi)審時(shí)，首先開內(nèi)審首次會(huì)議，然后根據(jù)內(nèi)審檢查表到每個(gè)部門實(shí)施審核，在審核過程中如實(shí)填寫內(nèi)審檢查表，發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)時(shí)開具不符合項(xiàng)報(bào)告。所有部門、崗位審核完后開內(nèi)審末次會(huì)議，由內(nèi)審組反饋內(nèi)審情況。末次會(huì)議后內(nèi)審組長(zhǎng)要編制內(nèi)審報(bào)告，并組織對(duì)開具的不符合項(xiàng)進(jìn)行整改驗(yàn)證。

　　九、內(nèi)審與監(jiān)督的區(qū)別（或內(nèi)審員與監(jiān)督員的區(qū)別）

　　1、內(nèi)審側(cè)重于管理方面，監(jiān)督側(cè)重于檢測(cè)技術(shù)方面

　　2、內(nèi)審是對(duì)實(shí)驗(yàn)室體系運(yùn)行是否符合評(píng)審準(zhǔn)則及體系文件的規(guī)定進(jìn)行檢查。而監(jiān)督是對(duì)人員的檢測(cè)、操作過程是否符合標(biāo)準(zhǔn)作出判斷。

　　3、內(nèi)審一般是定期的，而監(jiān)督是日常的，隨時(shí)都可以進(jìn)行。

　　4、內(nèi)審員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并取得內(nèi)審員證，熟悉管理體系運(yùn)行；而監(jiān)督員由實(shí)驗(yàn)室任命，必須熟悉檢測(cè)方法、程序、檢測(cè)目的，并知道如何對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。

　　5、內(nèi)審員不能審核本部門，而監(jiān)督員一般只能監(jiān)督本部門

　　十、管理評(píng)審輸入包括哪些內(nèi)容

　　1、近期內(nèi)審的結(jié)果

　　2、人員培訓(xùn)考核情況；

　　3、人員、設(shè)備、設(shè)施等資源配置情況；

　　4、客戶的申訴與投訴

　　5、質(zhì)量控制情況報(bào)告；

　　6、比對(duì)和能力驗(yàn)證情況；

　　7、由外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行的評(píng)審情況

　　8、監(jiān)督員監(jiān)督報(bào)告；

　　9、工作量、工作類型變化情況；

　　10、實(shí)驗(yàn)室政策的適宜性。

　　十一、內(nèi)審與管審區(qū)別

　　1、目的不同

　　內(nèi)審目的在于驗(yàn)證管理體系運(yùn)行是否符合準(zhǔn)則及體系文件規(guī)定，找出不符合項(xiàng)并采取糾

　　正措施。管理評(píng)審的目的在于評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系是否適宜于本公司、并進(jìn)行必要的改動(dòng)和改進(jìn)。

　　2、參加人員不同

　　內(nèi)審由內(nèi)審組審核，而管審是實(shí)驗(yàn)室關(guān)鍵管理人員參加。

　　3、組織者不同

　　內(nèi)審由內(nèi)審組長(zhǎng)主持。管審由最高管理者主持

　　4、方法不同

　　內(nèi)審到現(xiàn)場(chǎng)審核，以看、抽查、提問為主要方法，而管審以會(huì)議形式進(jìn)行討論、研究，最后形成決議。

　　十三、實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行自校準(zhǔn)

　　首先要制定自校準(zhǔn)方法，繪制自校準(zhǔn)量值溯源圖。然后根據(jù)自校準(zhǔn)方法配置自校準(zhǔn)用設(shè)備、消耗材料等，并對(duì)設(shè)備進(jìn)行檢定，對(duì)人員進(jìn)行自校準(zhǔn)培訓(xùn)。自校準(zhǔn)時(shí)做好自校準(zhǔn)記錄。十四、什么是期間核查期間核查指在儀器設(shè)備兩次檢定中間，采用技術(shù)方法，對(duì)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證，證實(shí)儀器設(shè)備符合要求。

　　十五、為什么要期間核查

　　及時(shí)預(yù)防和發(fā)現(xiàn)不合格的儀器并避免誤用，保證檢驗(yàn)結(jié)果持續(xù)的準(zhǔn)確性、有效性，減少由于儀器穩(wěn)定性變化造成的結(jié)果偏差。

　　十六、期間核查的方法有哪些

　　1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證 2、儀器間比對(duì)3、使用參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行核查 4、使用性能比較穩(wěn)定的被測(cè)樣品作為核查標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行核查

　　十七、實(shí)驗(yàn)室為什么要進(jìn)行質(zhì)量控制

　　為了及時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的系統(tǒng)性偏差，以保證檢測(cè)過程和結(jié)果的準(zhǔn)確性和科學(xué)性。十八、質(zhì)量控制的方法有哪些

　　1、采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量控制，如定期使用水泥標(biāo)樣進(jìn)行控制

　　2、留樣復(fù)測(cè)，定期對(duì)性能穩(wěn)定的留存樣品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)

　　3、對(duì)同一樣品使用相同或不同的方法重復(fù)檢測(cè)

　　4、參加管理部門組織的比對(duì)或能力驗(yàn)證

　　5、與其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行比對(duì)

　　6、內(nèi)部人員比對(duì)

　　7、對(duì)樣品不同參數(shù)的相關(guān)性進(jìn)行分析

　　一、授權(quán)簽字人是如何產(chǎn)生的（或授權(quán)簽字人概念）

　　經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)并申請(qǐng)，經(jīng)評(píng)審組考核、經(jīng)發(fā)證機(jī)關(guān)批準(zhǔn)而產(chǎn)生(的，批準(zhǔn)簽發(fā)檢測(cè)報(bào)告，對(duì)檢測(cè)報(bào)告負(fù)法律責(zé)任的人)

　　二、授權(quán)簽字人的作用

　　是報(bào)告的最后一道關(guān)，批準(zhǔn)簽發(fā)檢測(cè)報(bào)告，對(duì)檢測(cè)報(bào)告負(fù)法律責(zé)任。

　　三、授權(quán)簽字人如何審核報(bào)告（或簽報(bào)告時(shí)看什么？）

　　授權(quán)簽字人在簽發(fā)檢測(cè)報(bào)告時(shí)應(yīng)審查報(bào)告的格式、信息量、檢測(cè)內(nèi)容、數(shù)據(jù)及結(jié)論、法定計(jì)量單位、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、CMA的使用等等。授權(quán)簽字人不必也不可能對(duì)每份檢測(cè)報(bào)告的數(shù)據(jù)都復(fù)核一遍，但是在對(duì)數(shù)據(jù)有疑義、數(shù)值處在邊界值等情況時(shí)，需要進(jìn)行必要的復(fù)核，或者采取抽查式的復(fù)核。對(duì)報(bào)告中可能存在的可疑值、計(jì)算錯(cuò)誤的數(shù)值、不符合統(tǒng)計(jì)規(guī)律的離群值等要重點(diǎn)關(guān)注。

　　四、技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)

　　1、發(fā)證檢測(cè)方法的確認(rèn)及作業(yè)指導(dǎo)書的批準(zhǔn)

　　2、負(fù)責(zé)人員的培訓(xùn)及考核

　　3、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目評(píng)審

　　4、負(fù)責(zé)特殊及重大合同評(píng)審

　　5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制

　　6、負(fù)責(zé)采購(gòu)計(jì)劃的審核

　　五、你公司報(bào)告的形成程序是什么？

　　檢測(cè)結(jié)束后，檢測(cè)員將原始記錄交業(yè)務(wù)室，業(yè)務(wù)室根據(jù)原始記錄編制檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告編制好后首先由錄入人員和校對(duì)人員校對(duì)簽字，然后交檢測(cè)人員進(jìn)行初審并簽字（即一審），初審后由檢測(cè)室主任復(fù)審并簽字（即二審），復(fù)審后由授權(quán)簽字人進(jìn)行最后審核并簽字（即三審），授權(quán)簽字人簽字后蓋章。

　　六、作為質(zhì)量（技術(shù)）負(fù)責(zé)人，你在計(jì)量認(rèn)證準(zhǔn)備時(shí)主要做了哪些工作？

　　作為質(zhì)量負(fù)責(zé)人，我主要是協(xié)助最高管理者建立質(zhì)量體系，并確保管理體系有效運(yùn)行，為此我主要做了以下工作：一是組織編制了本公司第A版質(zhì)量體系文件，并對(duì)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件進(jìn)行了審核。二是組織對(duì)體系文件及評(píng)審準(zhǔn)則進(jìn)行了宣貫，并協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行了考核與評(píng)價(jià)。三是組織了本公司第一次內(nèi)部審核，四是組織了日常監(jiān)督，五是參與了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。

　　作為技術(shù)負(fù)責(zé)人我主要做了以下工作：一是協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人編制了質(zhì)量體系文件，并對(duì)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行了審定批準(zhǔn)，二是組織了公司人員培訓(xùn)，尤其是檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備操作等技術(shù)培訓(xùn)，并主持了對(duì)人員的考核與評(píng)價(jià)。三是組織了本公司所有新項(xiàng)目的評(píng)審工作，四是組織了檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量控制及實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)。

　　七、你認(rèn)為運(yùn)行質(zhì)量體系的核心是什么？

　　我認(rèn)為運(yùn)行質(zhì)量體系的核心是全員參與，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)體系運(yùn)行的缺陷，并采取糾正及預(yù)防措施，具有自我完善的機(jī)制。

　　篇三：計(jì)量認(rèn)證和評(píng)審

　　計(jì)量認(rèn)證和評(píng)審

　　一、術(shù)語和定義

　　1.1 CMA

　　英文“China Metrology Accreditation的縮寫，即代表計(jì)量認(rèn)證，指由省級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對(duì)為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量檢定、測(cè)試設(shè)備的工作性能、工作環(huán)境和人員的操作技能和保證量值統(tǒng)一、準(zhǔn)確的措施及檢測(cè)數(shù)據(jù)公正可靠的管理體系能力進(jìn)行強(qiáng)制考核的制度。

　　1.2 CAL

　　英文“China Accredited Laboratory”的縮寫，即代表審查認(rèn)可（驗(yàn)收），指由省級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對(duì)政府依法設(shè)置或授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件、界定任務(wù)范圍、檢測(cè)能力考核、最后授權(quán)（驗(yàn)收）的強(qiáng)制性手段

　　1.3 管理體系

　　建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系（GB/T 19000-2008）。在ISO/IEC 17025:2005指控制實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作的質(zhì)量、行政和技術(shù)體系。

　　注：以下文中提到的資質(zhì)認(rèn)定即代表計(jì)量認(rèn)證和審查認(rèn)可（驗(yàn)收）兩者合一，實(shí)驗(yàn)室與產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等同，檢測(cè)、檢驗(yàn)和測(cè)試等同。

　　二、計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗(yàn)收）的起源與發(fā)展

　　三、計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗(yàn)收）趨勢(shì)

　　四、相關(guān)管理機(jī)構(gòu)沿革及發(fā)展

　　五、實(shí)施計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗(yàn)收）工作程序

　　5.1工作程序圖

　　5.2 說明

　　5.2.1申請(qǐng)材料

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